阿帕替尼联合埃克替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的效果及安全性
目的 探讨阿帕替尼联合埃克替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的晚期非小细胞肺癌的效果及安全性.方法 筛选广东医科大学附属医院2017年10月至2019年4月期间收治的45例表皮生长因子受体敏感突变晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察组22例及对照组23例,观察组予阿帕替尼联合埃克替尼治疗,对照组予埃克替尼治疗,分析两组患者的客观缓解率、疾病控制率、无进展生存时间及不良反应发生情况.结果 观察组和对照组的客观缓解率分别为77.27％、65.22％,疾病控制率分别为95.45％、91.30％,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组的中位无进展生存时间为13.7个月,长于对照组的9.6个月,差异有统计学意义(P<0.05).观察组1～4级高血压和蛋白尿发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组间1～4级消化道反应、皮疹、肝功能损害、乏力、手足综合征比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组间严重不良反应(3～4级)发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿帕替尼联合埃克替尼一线治疗表皮生长因子受体敏感突变的晚期非小细胞肺癌,可延长患者的无进展生存时间,安全性可接受,但尚需大规模、多中心的临床试验进一步证实.
阿帕替尼;埃克替尼;非小细胞肺癌;EGFR突变
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R743.2(神经病学与精神病学)
2021-08-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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