下调ARPC2通过抑制Wnt/β-catenin通路激活水平降低卵巢癌OVCA429细胞恶性转移潜能
目的 探讨下调肌动蛋白相关蛋白复合体2(ARPC2)对卵巢癌OVCA429细胞恶性转移潜能的影响和机制.方法 qRT-PCR和Western blot检测卵巢癌Skov3、A2780、OVCA429细胞和正常卵巢IOSE386细胞中ARPC2表达变化.在卵巢癌OVCA429细胞中转染ARPC2 siRNA,MTT测定细胞增殖,Transwell小室检测细胞迁移和侵袭,用Western blot方法检测细胞中ARPC2、β-catenin、c-myc、MMP-9、MMP-2蛋白表达变化.用Wnt/β-catenin激活剂LiCl处理转染ARPC2 siRNA后的卵巢癌OVCA429细胞,同样利用上述方法测定细胞增殖、迁移、侵袭变化.结果 卵巢癌Skov3、A2780、OVCA429细胞中ARPC2表达水平明显高于正常卵巢IOSE386细胞.卵巢癌OV-CA429细胞中ARPC2表达水平最高.转染ARPC2 siRNA后的卵巢癌OVCA429细胞增殖能力下降,细胞迁移和侵袭能力也下降,细胞中ARPC2、β-catenin、c-myc、MMP-9、MMP-2蛋白表达水平均降低.Wnt/β-catenin激活剂LiCl可以逆转ARPC2 siRNA对卵巢癌OVCA429细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用.结论 下调ARPC2通过抑制Wnt/β-catenin通路激活水平降低卵巢癌OVCA429细胞恶性转移潜能.
卵巢癌;肌动蛋白相关蛋白复合体2;迁移;Wnt/β-catenin通路
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R737.3(肿瘤学)
浙江省公益技术研究计划项目LGF19H160019
2021-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
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