IgG4相关性肺病1例报道及文献复习

摘要：

IgG4相关疾病(IgG4-RD)是一种全身性自身免疫疾病,可累及全身多个脏器,其肺部表现包括肺实变、支气管血管束增厚、间质受累等.为提高对IgG4相关性肺疾病的认识及诊治水平,回顾分析了1例病理确诊的IgG4相关性肺疾病,同时复习文献进行归纳总结.患者男,52岁,以肺弥漫性实变起病,经我院CT引导下行肺穿刺活检术,活检组织病理示纤维组织增生伴小区席纹样改变,浆细胞、淋巴细胞等浸润,免疫组化示数目众多的浆细胞(+),IgG4(+).血清IgG4水平示3200.0 mg/dL[(3.0～201.0)mg/dL].诊断IgG4相关性肺疾病,予甲泼尼龙片口服,5个月后胸部CT复查示肺部病灶较前吸收.血清IgG4浓度升高和淋巴细胞增多的病理证据是IgG4-RD的特征性表现,是正确诊断的必要条件.IgG4-RD对激素治疗敏感.报道这一例仅累及肺部的病例及文献复习以提高对IgG4相关性肺疾病的认识.

关键词：IgG4相关性肺疾病、诊断、机化性肺炎

所属期刊栏目：58

分类号：R563(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：浙江省基础公益研究计划项目LQ20H290004

在线出版日期：2021-01-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：162-166,封3