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PKC介导P38MAPK通路调控结直肠癌细胞MMP-9表达及侵袭的研究

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目的 研究MAPK信号通路对结直肠癌SW480细胞MMP-9表达及细胞侵袭作用的影响.方法 观察蛋白激酶C激活剂TPA诱导下SW480细胞形态学的改变;蛋白免疫印迹法检测MMP-9、P38MAPK蛋白的表达,zymography法检测MMP-9蛋白的分泌,利用Transwell实验观察细胞侵袭能力.结果 显微镜下观察,随着TPA浓度的升高,细胞形态逐渐改变成针尖样;蛋白免疫印迹法显示,TPA处理下P38磷酸化增加,MMP-9蛋白表达和分泌增加,呈时间依赖性;并且肿瘤细胞侵袭能力随之增强;而通过预处理PKC抑制剂和P38抑制剂,可明显抑制TPA诱导的MMP-9表达和细胞侵袭能力.结论 在结直肠癌SW480细胞中PKC激动剂TPA通过激活P38 MAPK信号通路调控MMP-9表达及细胞侵袭,为阻止结直肠癌侵袭转移研究提出多方位的作用靶点和新思路.

基质金属蛋白-9、促分裂原活化蛋白激酶P38、细胞侵袭、蛋白激酶C、结直肠癌

58

R735.35(肿瘤学)

辽宁省博士启动基金项目20170520269

2020-11-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

4-7,封3

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1673-9701

11-5603/R

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2020,58(26)

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