0.01%阿托品联合中药离子导入控制儿童中低度近视进展的临床观察
目的 比较单独使用阿托品与阿托品联合中药离子导入控制儿童中低度近视进展的疗效.方法 收集2017年4月~2018年6月在我院眼科就诊的6~12岁中低度近视儿童115例,随机分为3组,分别接受0.01%阿托品联合中药离子导入、0.05%阿托品、0.01%阿托品治疗12个月.观察治疗后等效球镜、眼轴、视力、瞳孔直径、调节近点的变化.结果 治疗12个月后,0.01%阿托品联合中药离子导入组、0.05%阿托品组、单独使用0.01%阿托品组等效球镜分别为(-2.38±0.52)D、(-2.43±0.45)D、(-2.52±0.29)D,眼轴长度分别为(24.33±0.28)mm、(24.36±0.37)mm、(24.51±0.15)mm,三组等效球镜度数与眼轴长度比较,差异均有统计学意义(F=4.969,P=0.011;F=3.315,P=0.039).0.05%阿托品组明室瞳孔直径(5.75±0.83)mm比0.01%阿托品联合中药离子导入组(5.20±0.61)mm、0.01%阿托品组(5.35±0.91)mm增加明显(P<0.001).调节近点0.05%阿托品组(10.11±0.42)cm比0.01%阿托品联合中药离子导入组(8.74±0.72)cm、0.01%阿托品组(8.55±0.83)cm增加明显(P<0.001).结论 中药离子导入加强了0.01%阿托品控制近视进展作用,其作用效果相当于0.05%阿托品.同时,需要进一步观察等效球镜及眼轴的变化情况.
0.01、阿托品、中药离子导入、中低度近视、儿童
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R778.11(眼科学)
浙江省中医药科技计划基金2018ZA113
2020-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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