布地奈德联合博利康尼治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效分析
目的 观察布地奈德联合博利康尼治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 选择2017年12月~2018年12月我院住院治疗的慢性阻塞性肺疾病患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例,对照组予布地奈德雾化液1 mg+生理盐水3 mL,每天2次雾化吸入;观察组在对照组基础上加用博利康尼雾化液1 mg联合布地奈德雾化液1 mg+生理盐水3 mL雾化吸入,每天2次,6d为一个疗程.治疗后对比分析两组的临床疗效及肺功能各项指标的变化情况.结果 观察组患者治疗后的总有效率达97.2%,显著高于对照组的75.0%,两组比较差异具有显著性(P<0.05).观察组患者治疗后的FEV1、PEF及FEV1/FVC分别为(1.93±0.27)L,(3.81+1.16)L/s、(90.43±12.65),均较治疗前明显提高,且观察组患者治疗后的FEV1、PEF及FEV1/FVC水平分别显著高于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05).结论 布地奈德联合博利康尼治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,能明显改善患者的肺功能,从而缓解患者的临床症状,提高生活质量,改善预后.
慢性阻塞性肺疾病、急性加重期、布地奈德、博利康尼、肺功能
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R563.9(呼吸系及胸部疾病)
浙江省医药卫生科技计划项目2019KY809
2019-12-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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