阿帕替尼用于铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性

摘要：

目的 探讨阿帕替尼用于铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性.方法 选取宁波大学附属鄞州医院2017年1月～2018年1月间诊断及治疗的铂类耐药复发性卵巢癌患者72例,采用随机数表法分为阿帕替尼组(36例)及吉西他滨组(36例),阿帕替尼组采用口服阿帕替尼方案,0.25 g,bid;吉西他滨组采用静滴吉西他滨方案,每日剂量1000 mg/m2,比较两组患者的疗效、总生存、无进展生存以及不良反应.结果 阿帕替尼组ORR显著高于吉西他滨组(47.22％vs 22.22％;x2=4.963,P=0.025);阿帕替尼组中位无进展生存时间为8.0(5.0～10.5)个月,吉西他滨组中位PFS为5.0(3.0～8.8)个月,阿帕替尼组疾病进展风险显著低于吉西他滨组[HR=0.631,95％CI(0.382,1.043),P=0.046];阿帕替尼组未达到中位生存时间,吉西他滨组中位生存时间为6.0(3.8～12.0)个月,阿帕替尼组死亡风险显著低于吉西他滨组[HR=0.556,95％CI(0.300,1.030),P=0.049];阿帕替尼组3级及以上不良反应发生率显著低于吉西他滨组(30.56％ vs 47.22％;x2=6.769,P=0.009).结论 阿帕替尼具有较好的治疗铂类耐药复发性卵巢癌的疗效与安全性.

关键词：阿帕替尼、铂类耐药复发性卵巢癌、吉西他滨、生存时间

所属期刊栏目：57

分类号：R737.31(肿瘤学)

资助基金：浙江省中医药科技计划项目2018ZB123

在线出版日期：2019-12-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：74-77,81