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尼麦角林联合血栓通注射液治疗缺血性眩晕的效果与安全性观察

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目的 探讨尼麦角林联合血栓通注射液治疗缺血性眩晕的效果与安全性.方法 选取我院2016年10月~2018年2月诊治的130例缺血性眩晕患者作为研究对象,将其随机分为对照组和研究组,各65例.对照组在常规治疗基础上给予血栓通注射液进行治疗,研究组在对照组基础上给予尼麦角林进行治疗.对比分析两组患者治疗效果、治疗前后眩晕评分和颅脑动脉血流速度以及不良反应发生情况.结果 研究组患者临床疗效显著高于对照组(P<0.05);两组患者经过治疗后眩晕症状评分均低于治疗前,但研究组患者治疗后评分低于对照组(P<0.05);治疗后两组患者LVAVm、RVAVm、BAVm均有所提高,其中研究组血流速度快于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生情况低于对照组(P<0.05).结论 尼麦角林联合血栓通注射液治疗缺血性眩晕疗效显著,安全性高,值得在临床上推广.

尼麦角林、血栓通注射液、缺血性眩晕、安全性

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R743.3(神经病学与精神病学)

2019-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-9701

11-5603/R

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2019,57(25)

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