黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩的临床疗效观察
目的 观察黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩的临床疗效.方法 选取2017年1月～2018年6月我院心内科收治的功能性室性期前收缩患者80例,随机分为两组,每组40例.对照组患者给予富马酸比索洛尔片治疗,研究组在对照组治疗的基础上给予黛力新片治疗.比较两组治疗前后24 h Holter心电图检测指标和临床疗效差异.结果 与治疗前比较,两组患者治疗后24 h室性期前收缩次数、24 h短阵室速、ST段压低值、ST段下降持续时间显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).与对照组治疗后比较,研究组患者治疗后24 h室性期前收缩次数、24 h短阵室速、ST段压低值、ST段下降持续时间显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).研究组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.932,P<0.05).结论 黛力新联合富马酸比索洛尔治疗功能性室性期前收缩临床疗效显著,改善患者临床症状,安全可靠,值得借鉴应用.
功能性室性期前收缩、黛力新、富马酸比索洛尔
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R541.6(心脏、血管（循环系）疾病)
2019-07-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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