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派特灵治疗宫颈持续高危型HPV感染疗效观察

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目的 观察派特灵用于宫颈持续高危型HPV感染治疗的效果.方法 选择2016年1月~2017年2月期间我院妇产科门诊就诊的宫颈HPV高危持续阳性患者100例作为本次研究对象,随机配对将患者分为对照组和研究组,每组各50例.治疗组采用派特灵治疗,对照组采用尤靖安凝胶治疗,然后统计分析两组患者的HPV转归情况、临床疗效、不良反应发生情况.结果 研究组患者的HPV转阴性、好转率80.0%(40/50)、8.0%(4/50)均显著高于对照组58.0%(29/50)、2.0%(1/50)(P<0.05),持续阳性率8.0%(4/50)显著低于对照组38.0%(19/50)(P<0.05),治愈率88.0%(44/50)显著高于对照组60.0%(30/50)(P<0.05),无效率12.0%(6/50)显著低于对照组40.0%(20/50)(P<0.05),不良反应发生率12.0%(6/50)与对照组8.0%(4/50)无显著性差异(P>0.05).结论 派特灵用于宫颈持续高危型HPV感染治疗的效果较尤靖安凝胶好.

派特灵、尤靖安凝胶、宫颈持续高危型、HPV感染

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R737.33(肿瘤学)

浙江省温州市公益性科技计划项目Y20170594

2019-04-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-5603/R

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2019,57(6)

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