KCNQ1及SLC30A8基因多态性与2型糖尿病患者相关性研究
目的 分析KCNQ1及SLC30A8基因多态性与2型糖尿病(T2DM)患者的相关性.方法 选取2015年9月～2017年9月间在本院确诊并接受治疗的T2DM患者100例作为观察组,选取同期在本院进行体检健康者100例作为对照组,收集两组对象早晨空腹静脉血5 mL,全自动生化分析仪检测糖化血红蛋白、空腹血糖水平、胰岛素和血脂的水平,基因型检测使用单碱基延伸法,分析不同基因位点和T2DM相关性状况.结果 SLC30A8基因对照组TT 、CT及CC基因型的频率依次为16％、52％及32％,观察组依次为13％、49％、38％,差异无统计学意义(x2=1.290,P＞0.05);对照组T、C等位的基因频率依次为61％、39％,观察组依次为73％、27％,差异有统计学意义(95％CI=0.795～1.684,OR=1.205,x2=11.553,P＜0.05).观察组TT基因型血清FINS及HOMA-B高于CT基因型和CC基因型,观察组TT基因型血清TC、TG和FPG低于CT基因型和CC基因型,差异均有统计学意义(P＜0.05);KCNQ1基因对照组TT、CT及CC基因型的频率依次为27％、41％及32％,观察组依次为24％、45％、31％,差异无统计学意义(x2=2.006,P＞0.05);对照组T、C等位的基因频率依次为53％、47％,观察组依次为64％、36％,差异有统计学意义(95％CI=0.863-2.104,OR=1.171,x2=12.995,P＜0.05),CC基因型血清TC、TG、FPG及HbA1c低于CT、TT基因型,血清FINS高于CT、TT基因型,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 SLC30A8基因多态性rs13266634位点和KCNQ1基因多态性rs2237892位点和T2DM发病及血管并发症有一定相关性.
2型糖尿病、SLC30A8基因、KCNQ1基因、相关性
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
浙江省台州市科技计划项目1501KY06
2018-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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