隐丹参酮诱导乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的研究
目的 探讨隐丹参酮对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡的影响及其机制.方法 用不同浓度的隐丹参酮处理MDA-MB-231细胞24 h.采用MTT、流式细胞术检测不同浓度隐丹参酮对MDA-MB-231细胞活性、凋亡的影响.采用Western blot检测MDA-MB-231细胞中Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达水平.结果 与0μmol/L对照组相比,10 μ,mol/L、20 μmol/L、40 μmol/L、80 μmol/L隐丹参酮组MDA-MB-231细胞存活率显著降低,且呈剂量依赖(P＜0.05).流式细胞仪检测显示隐丹参酮在20 μmol/L浓度时MDA-MB-231细胞凋亡率为(6.34±0.52)％,与对照组(6.09±0.76)％相比无统计学差异(P＞0.05).在40 μmol/L、80 μmol/L浓度时MDA-MB-231细胞凋亡率分别是(18.74±0.65)％、(28.04±3.08)％,与对照组相比有统计学差异(P＜0.05),且两浓度组之间相比差异亦有统计学意义(P＜0.05).Western blot结果显示,与对照组相比,隐丹参酮在40 μmol/L、80 μmol/L浓度时,MDA-MB-231细胞内抗凋亡蛋白Bel-2表达显著下调(P＜0.05),同时,促凋亡蛋白Bax、Caspase-3表达显著增加(P＜0.05).结论 隐丹参酮可诱导三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡,其机制可能与激活Bax、Caspase-3和抑制Bcl-2等凋亡调控基因有关.
隐丹参酮、乳腺癌、MDA-MB-231细胞、凋亡
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R273
浙江省自然科学基金面上项目LY16H300003;浙江中医药大学基金项目2013ZY17;浙江中医药大学附属第三医院基金项目ZS13YA04
2018-01-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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