参附注射液联合常规疗法治疗心衰的临床疗效分析

摘要：

目的 探讨参附注射液联合常规疗法治疗心衰的疗效,通过对NT-proBNP水平变化监测,了解心力衰竭患者预后情况.方法 随机将50例心衰患者分为两组,常规治疗组25例,联合参附注射液治疗组25例.每例患者治疗前检查N端脑钠肽前体(N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide,NT-proBNP),记录数据.然后分别予常规治疗及联合参附注射液治疗10 d.再次复查NT-proBNP,同时记录患者的住院天数及预后情况.结果 治疗后,常规治疗组及参附注射液治疗组NT-proBNP均明显下降,两组治疗均有效,且组间比较,差异具有统计学意义(t=3.29,P＜0.05).治疗后,常规治疗组平均住院(17.80±3.65)d,参附注射液治疗组平均住院(13.50±2.26)d,两组住院天数比较具有统计学差异(P＜0.05).结论 参附注射液联合常规心衰治疗有助于患者改善病情,缩短住院时间,具有积极的临床意义.

关键词：心力衰竭、NT-proBNP、参附注射液、联合治疗、住院日、重症监护病房

所属期刊栏目：54

分类号：R541.6(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2017-03-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：125-127