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贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床观察

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目的 分析贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 选择2014年6月~2016年1月于我院住院进行治疗的糖尿病肾病99例作为研究对象,根据治疗方法不同分为A组、B组、C组,每组各33例,A组予贝那普利5 mg口服,1次/d,B组予前列地尔注射液10 μg加入100 mL生理盐水静滴,1次/d.C组联合组予贝那普利5 mg口服,1次/d,同时加用前列地尔10 μg加入100 mL生理盐水静滴,1次/d.疗程4周.比较各组患者治疗前后24 h尿蛋白及Scr水平,并对其临床疗效进行评价.结果 治疗后,三组患者的的24 h尿蛋白及Ser水平分别较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P<0.05).其中,C组治疗后的24 h尿蛋白达(2.06±0.33)g,Scr达(136.50±21.43) μmoI/L,分别显著低于A组、B组(P<0.05).A组治疗后的总有效率78.8%,B组治疗后的总有效率75.8%,C组治疗后的总有效率93.9%,三组疗效组间比较差异有统计学意义(P<0.05).其中,C组治疗后的总有效率显著高于A组、B组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 贝那普利联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床疗效明显优于单一用药,总有效率明显提高,且能显著改善患者的肾功能,值得临床广泛推广和应用.

糖尿病、糖尿病肾病、贝那普利、前列地尔

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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)

天津市卫生局科技基金2014KY13

2016-10-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-9701

11-5603/R

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2016,54(23)

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