吉西他滨联合顺铂与多西他赛联合顺铂在晚期三阴乳腺癌化疗中的对比研究
目的 探讨吉西他滨联合顺铂方案(gemcitabine&cis-platinum,GP方案)与多西他赛联合顺铂方案(doc-etaxel&cis-platinum,DP方案)在治疗晚期三阴乳腺癌(triple negative breast cancer,TNBC)的近期疗效和不良反应.方法 采用前瞻性随机对照的临床研究设计,将38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为GP方案组和DP方案组,观察其近期有效率(response rate,RR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、疾病进展时间(time to progression,TTP)和不良反应.结果 GP方案组中,完全缓解(complete remission,CR)1例,部分缓解(par-tial remission,PR)7例,疾病稳定(stable disease,SD)7例,疾病进展(progressive disease,PD)4例,RR为42.1%(8/19),DCR为78.9%(15/19);TTP(5.4±0.5)个月.DP方案组中CR 0例,PR 7例,SD 8例,PD 4例,RR为36.8%(7/19),DCR为78.9%(15/19);TTP(5.2±0.3)个月.两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制.GP方案组血小板减少发生率高于DP方案组(P<0.05).结论 GP方案和DP方案治疗晚期TNBC疗效确切,不良反应均可耐受.
三阴乳腺癌、抗肿瘤联合化疗方案、顺铂、吉西他滨、多西他赛
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R737.9(肿瘤学)
2016-08-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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