microRNA-31转基因小鼠脊髓损伤模型对胃肠动力障碍的修复作用

摘要：

目的 探讨microRNA-31对脊髓损伤后胃肠动力因素的作用.方法 将36只microRNA-31转基因小鼠和36只FVB小鼠分别设为对照组和模型组,用Impactor M-Ⅲ脊髓撞击器建立小鼠脊髓损伤模型.用BBB运动功能评分评估小鼠下肢的恢复情况.HE染色观察脊髓组织的变化.用Real-time PCR法检测生长抑素受体(SSTR2) mRNA的表达,用免疫荧光法检测一氧化氮合酶(iNOS)蛋白和SSTR2蛋白的表达.结果 造模后第3天、第7天和第14天,脊髓组织破坏、坏死、空泡形成,胶原纤维明显增加.造模后第14天,FVB模型组与对照组比较,SSTR2 mRNA的表达明显升高(P＜0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表达量明显升高;microRNA-31转基因小鼠模型组与对照组比较,SSTR2 mRNA的表达明显升高(P＜0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表达量明显升高;microRNA-31转基因小鼠模型组与FVB模型组比较,SSTR2 mRNA的表达明显降低(P＜0.05),iNOS蛋白和SSTR2蛋白的表达量明显降低.结论 脊髓损伤后胃肠动力障碍的发生可能与SSTR2 mRNA的表达上调、SSTR2蛋白和iNOS蛋白的表达增高有关.高表达的microRNA-31可能与脊髓损伤后胃肠动力障碍的恢复有关.

关键词：脊髓损伤、胃肠动力因素、microRNA-31转基因小鼠、生长抑素受体(SSTR2)、一氧化氮合酶(iNOS)

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分类号：R651.2(外科学各论)

资助基金：国家自然科学基金项目81371384;山西省实验动物专项资金项目[2012k01;2014k06;2014k15]

在线出版日期：2016-07-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：31-35,169