文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性研究
目的 观察文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性.方法 入选对象为2012年6月~2015年6月确诊的首发抑郁症的住院患者60例,全部患者采用随机数字表法随机分为对照组(帕罗西汀组)和治疗组(文拉法辛组),各30例,疗程8周,治疗后比较两组的临床疗效及HAMD评分、不良反应情况.结果 治疗组患者的临床总有效率虽高于对照组,两组间比较差异无统计学意义(90.00%vs 80.00%,P>0.05).治疗组治疗1周、2周末的HAMD评分分别较对照组显著降低,但治疗4、8周末后,两组HAMD评分分别组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗组的不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 文拉法辛与帕罗西汀治疗抑郁症均具有较好的临床疗效,但文拉法辛起效更快,且安全性更好,值得广泛推广和应用.
抑郁症、文拉法辛、帕罗西汀、HAMD评分
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R749.4(神经病学与精神病学)
2016-04-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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