血清SP-A、SP-D在特发性肺间质纤维化疾病进展过程中的临床意义

摘要：

目的 研究血清SP-A 、SP-D浓度在特发性肺间质纤维化(idiopathic pneumonia fibrosis,IPF)患者疾病发展过程中的临床意义.方法 将受试者分为4组,A组为肺泡炎症组(ground-glass opacity,GGO),B组为网格类型组(parenchymal collapse-opacity,PCO),C组为蜂窝肺组(honeycomb lung),D组为正常对照组,每组各18例受试者.采用酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测4组受试者血清SP-A、SP-D表达水平.进一步将A组中18例受试者按其HRCT显像分为阶段1(累及2个肺区),阶段2(累及2～4个肺区),阶段3(累及4个肺区以上).结果 4组受试者血清SP-A、SP-D的表达水平运用单因素方差分析比较,差异有统计学意义.当患者HRCT显示为GGO时,其病变占肺面积的大小不同,血清中SP-A的表达水平与病变范围密切相关,差异具有统计学意义.结论 SP-A、SP-D伴随IPF病程进展而变化,联合监测是判断疾病严重程度的有价值的无创性指标之一.

关键词：特发性肺间质纤维化、SP-A、SP-D、无创检测、病情评估

所属期刊栏目：53

分类号：R563.9(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：黑龙江省科技计划项目GC08C422

在线出版日期：2016-02-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：13-16