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人脑胶质瘤GDNF基因启动子Ⅰ区H3组蛋白乙酰化修饰情况研究

引用
目的 分析GDNF基因启动子在人体胶质瘤Ⅰ区区间的H3组蛋白乙酰化(acetylization)修饰情况以及人体胶质瘤的GDNF基因启动子表达方式. 方法 选取正常脑组织20例,实施反转录(RT-PCR)的检测方法来检测GDNF基因启动子的相关表达方式,在实时定量荧光PCR(Real-time PCR)的基础上建立好染色质免疫沉淀(CHIP). 选取人体胶质瘤20例,实施反转录的检测方法来检测GDNF基因启动子的相关表达方式,在此基础上建立好CHIP方法分析GDNF基因启动子在Ⅰ区区间的H3组蛋白乙酰化的相关修饰情况. 结果 实时定量荧光PCR方法在检查人体胶质瘤GDNF基因启动子方式的表达方面, 随着RT-PCR的检测水平级别升高而升高,转录水平中的正常组以及高低级别组之间差异有统计学意义(P<0.05). 结论 GDNF基因启动子在人体胶质瘤Ⅰ区区间的H3组蛋白乙酰化修饰情况很有可能会影响到GDNF基因的相关表达方式.

人体胶质瘤、GDNF、基因启动子、蛋白乙酰化、修饰情况

53

R739.4(肿瘤学)

浙江省医药卫生骨干人才计划项目2014RCA 026;浙江省医药卫生平台计划2015ZDA028

2016-01-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-9701

11-5603/R

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2015,53(35)

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