期刊专题

雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期大肠癌疗效观察

引用
目的 探讨雷替曲塞联合伊立替康二线治疗大肠癌的疗效及安全性评价.方法 选择2011年6月~2014年12月间的78例经FOLFOX方案一线化疗失败的复发性或转移性大肠癌患者,随机分为FOLFIRI组和雷替曲塞联合伊立替康组.FOLFIRI组38例,予FOLFIRI方案化疗;雷替曲塞联合伊立替康组40例,予雷替曲塞联合伊立替康化疗.两组均至少治疗2个周期,观察疗效、不良反应,并随访观察中位无疾病进展生存期(MPFS)、1年生存率.结果 雷替曲塞联合伊立替康组的有效率42.50%,明显高于FOLFIRI组(13.16%),差异具有统计学意义(P<0.05);雷替曲塞联合伊立替康组的MPFS为6个月,高于FOLFIRI组3个月,差异无统计学意义(P>0.05);两组胃肠道不适、粒细胞减少、腹泻等不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 雷替曲塞联合伊立替康二线治疗晚期大肠癌疗效肯定,安全性好,值得临床推广.

伊立替康、雷替曲塞、晚期大肠癌、二线治疗

53

R735.3(肿瘤学)

2016-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

71-73,封3

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国现代医生

1673-9701

11-5603/R

53

2015,53(34)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn