鼠源性HSP70、GM-CSF双修饰前列腺癌全细胞疫苗的建立与鉴定

摘要：

目的：建立鼠源性HSP70、GM-CSF双修饰前列腺癌全细胞疫苗。方法通过化学合成和PCR方法分别构建小鼠Hspa1a、Csf2基因片段，TA克隆入pMD-18T载体测序验证。上述合成好的目的序列通过限制性内切酶BamHI/AscI酶切、T4DNA连接酶连接，分别装入慢病毒表达载体pLenti6.3_MCS中，构建慢病毒重组载体pLen-ti6.3_MCS_Hspa1a_cMyc 和 pLenti6.3_MCS_Csf2_V5。载有重组载体 pLenti6.3_MCS_Hspa1a_cMyc 和 pLen-ti6.3_MCS_Csf2_V5的慢病毒液分别对鼠前列腺癌细胞系RM-1进行稳定转染或共转染，Western blot检测蛋白表达，10 Gy 放射线照射使其丧失增殖能力后冻存。结果测序验证重组慢病毒表达载体 pLen-ti6.3_MCS_Hspa1a_cMyc和pLenti6.3_MCS_Csf2_V5构建成功。经293T细胞包装后分别或共转染RM-1，Western blot证实GM-CSF、sHSP70表达，GM-CSF和HSP70共表达。结论本实验成功建立了鼠HSP70、GM-CSF双修饰RM-1细胞全细胞疫苗，为以后进一步探讨全细胞抗原作用机制和全细胞免疫增强机理奠定基础。

关键词：热休克蛋白、巨噬细胞集落刺激因子、前列腺癌全细胞疫苗

分类号：R730.3;R735.9(肿瘤学)

资助基金：浙江省宁波市科技计划项目2012A610197

在线出版日期：2015-07-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1-4,11