吡格列酮对急性脑缺血再灌注损伤大鼠TNF-α、IL-10和细胞凋亡的影响

摘要：

目的：探讨急性脑缺血再灌注损伤大鼠肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-10（IL-10）和细胞凋亡的变化规律及吡格列酮（Pioglitazone，PGZ）干预对上述指标的影响。方法将84只SD大鼠随机分为PGZ组（n=42）及对照组（n=42），前者通过改良Zea-longa法建立脑缺血再灌注损伤模型后立即经尾静脉注射10 mg/kg的PGZ，对照组则用同等剂量的生理盐水代替PGZ，以后各组分别每24小时腹腔注射1次等量PGZ/生理盐水，直至SD大鼠被处死，并以伤后处死时间分为7个亚组，分别为1h、3h、6h、12h、24h、3d和7d，每个亚组各6只。取缺血灶周围组织采用免疫组织化学方法检测并比较脑组织中TNF-α及IL-10的蛋白表达，同时采用TUNEL法观察并比较细胞凋亡情况。结果 PGZ组TNF-α蛋白表达量较对照组明显下降（P<0.05），而IL-10显著上升（P<0.05），且两组中二者均呈显著负相关（P<0.01）；同时PGZ组脑组织细胞凋亡数量较对照组也有所下降（P<0.05）。结论脑缺血再灌注损伤后，吡格列酮可能通过降低TNF-α的活性上调IL-10的表达，减轻炎症反应，阻止神经细胞进一步凋亡，从而对缺血再灌注损伤大鼠神经细胞发挥保护作用。

关键词：吡格列酮、脑缺血再灌注损伤、TNF-α、IL-10、细胞凋亡

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

资助基金：广西自然科学基金2012GXNSFAA053102

在线出版日期：2015-01-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

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