舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁疗效观察

摘要：

目的：探讨舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁的疗效。方法选取我院2011年1月～2013年1月确诊的60例脑卒中后抑郁患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，每组30例，两组均予营养脑细胞药物，其中对照组予舍曲林50～100 mg，晨顿服，观察组同时加用尼莫地平30 mg/次，每日3次，舍曲林50～100 mg，晨顿服。疗程8周。对比分析两组患者治疗前后HAMD-17评分、临床疗效、不良反应情况。结果两组治疗前HAMD-17评分差异无统计学意义（P >0.05），治疗2周后，两组的HAMD-17评分均较治疗前明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗4周后，两组的HAMD-17评分均较治疗前及治疗2周后明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗6周后，两组的HAMD-17评分均较治疗前及治疗2周后、治疗4周后明显降低，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后无效2例，总有效率93.33%，对照组的总有效率70.00%，两组疗效比较，差异具有统计学意义（P<0.05），观察组治疗期间无一例出现食欲减退、口干、皮疹，其并发症发生率10%，对照组并发症发生率达40.00%，两组不良反应比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论舍曲林联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁疗效确切，且安全性好，值得推广和应用。

关键词：脑卒中后抑郁、舍曲林、尼莫地平

分类号：R749.1(神经病学与精神病学)

资助基金：浙江省级公益性技术应用研究计划项目2012C23071

在线出版日期：2014-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：48-50,54