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阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝60例分析

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目的 观察阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床治疗效果.方法 选择我院2011年1月~2012年12月期间收治的120例非酒精性脂肪肝患者随机分为观察组和对照组各60例.对照组患者行复方甘草酸苷胶囊治疗,观察组患者行阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗.分别观察两组患者的临床治疗效果,并对比分析两组患者治疗前后患者血清酶(ALT、AST、GGT)和血脂(TG、TC)指标变化情况,同时观察并统计两组患者不良反应的发生率.结果 观察组患者临床治疗的总有效率为83.3%,对照组为51.6%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗后,观察组患者ALT、AST、GGT及TG、TC指标较治疗前显著下降(P<0.01),对照组患者各指标较治疗前有所下降(P<0.05).在组间比较上,治疗后观察组患者各指标的下降幅度要大于对照组(P<0.05).观察组患者头晕乏力、恶心呕吐、腹胀腹泻、食欲下降不良反应的总发生率为16.66%,对照组患者为16.68%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿托伐他汀钙联合硫普罗宁治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效显著,且不良反应少,值得推广与应用.

非酒精性脂肪肝、阿托伐他汀钙、硫普罗宁

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R575.5(消化系及腹部疾病)

浙江嘉兴市第一批科技计划项目2012AY1070-11

2013-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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11-5603/R

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2013,51(27)

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