10.3969/j.issn.1673-9701.2011.17.021
爱普列特治疗良性前列腺增生症的疗效观察
目的 评价爱普列特治疗良性前列腺增生症的疗效和安全性。方法 80例诊断为BPH的患者随机分为两组:试验组40例,服用爱普列特2次/d,每次5mg;对照组40例,服用保列治1次/d,每次5mg;疗程120d。以国际前列腺症状评分(IPSS)、最大尿流率(Qmax)、前列腺体积(PV)、剩余尿量(PVR)及前列腺特异性抗原(PSA)的变化率评分来判断疗效。结果 给药1个月后,爱普列特和保列治有效率分别为17.5%(7/40)、15.0%(6/40);3个月后有效率分别为57.5%(23/40)、55.0%(22/40);4个月后有效率分别为87.5%(35/40)、90.0%(36/40);爱普列特治疗结果用方差齐性检验分析,除剩余尿量(PVR)P>0.05外,其余均P<0.05,两组相比差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应发生率爱普列特组为7.5%(3/40),保列治组为12.5%(5/40),两者相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 爱普列特片是治疗良性前列腺增生症安全、有效的药物。
爱普列特、良性前列腺增生、5d-还原酶抑制剂
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R697.3(泌尿科学(泌尿生殖系疾病))
浙江省平阳县社会发展科技计划项目Y2010A06
2011-11-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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