10.3969/j.issn.1673-9701.2011.08.030
贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病疗效观察
目的 观察贝那普利联合阿托伐他汀(立普妥)治疗早期糖尿病肾病(DN)的临床疗效.方法 80例符合2型糖尿病诊断标准和糖尿病肾病分期诊断标准的早期DN患者,按就诊序号平行分为观察组和对照组,各40例.两组均给予糖尿病常规治疗,对照组同时给予盐酸贝那普利(洛汀新)10mg,1天1次,口服;观察组在给予盐酸贝那普利的基础上加服阿托伐他汀20mg,1天1次;两组均连续治疗12周.观察两组治疗前后尿蛋白排泄率(UAER)、尿白蛋白、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr),计算尿白蛋白,肌酐比值(ACR),血清糖化血红蛋白(HbAlc),C反应蛋白(CRP),计算平均动脉压(MAP),观察记录两组不良反应发生率.结果 治疗后两组的UAER、ACR、CRP、MAP均明显改善(P<0.05,P<0.01),治疗后治疗组UAER、ACR显著低于对照组(P<0.05).结论 盐酸贝那普利(洛汀新)联合阿托伐他汀治疗早期DN疗效明显、确切,患者依从性好,不良反应少,对胰岛素增敏效应无明显影响.
贝那普利、阿托伐他汀、糖尿病肾病、尿蛋白排泄率
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
2011-07-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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