度洛西汀与氟西汀治疗首发抑郁症对照研究

摘要：

目的 观察度洛西汀与氟西汀对首发抑郁症的临床疗效和安全性.方法 对65例首次发病的抑郁症患者随机分为度洛西汀组(33例)与氟西汀组(32例),分别用度洛西汀60mg/日与氟西汀20mg/d治疗6周.以汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定临床疗效,以不良反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性.于基线时、第1、2、4、6周末分别评定各量表.结果 共收集完成6周治疗的病例62例,其中度洛西汀组32例、氟西汀组30例.度洛西汀痊愈率50%、有效率84.4%,氟西汀组痊愈率50%、有效率80%.两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).自第2周末开始,两组间焦虑/躯体化因子分比较差异有统计学意义(P＜0.05～0.01),度洛西汀组焦虑/躯体化因子分下降较氟两汀组明显.度洛西汀的不良反应与氟西汀相似,主要为食欲减退、恶心、口于、头痛头昏、疲乏.结论 度洛西汀治疗首发抑郁症安全、有效,与氟西汀相似,尤其改善抑郁症患者的焦虑、躯体症状效果明显,优于氟西汀.

关键词：度洛西汀、氟西汀、首发抑郁症、疗效、安全性、对照研究

所属期刊栏目：47

分类号：R749.7(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2009-11-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：85-86