10.3969/j.issn.1673-9701.2009.13.016
bFGF表达在转染bcl-2基因治疗大鼠局灶性脑缺血中的作用研究
目的 探讨转染bcl-2基因治疗大鼠局灶性脑缺血的作用机制是否与bFGF蛋白的表达增加有关.方法 采用线栓法制作大鼠MCAO模型,取150只Wistar大鼠,随机分成三组,分别为脑室内注射生理盐水组(生理盐水组)、脑室内注射空质粒组(空质粒组)和脑窜内注射质粒pLXSN介导的bcl-2基因组(Bcl-2组).每组50只.分别在缺血再灌注后3、6、24、48、72h观察bFGF蛋白表达的变化.结果 大鼠MCAO后bFGF蛋白在生理盐水组与空质粒组之间,缺血后各个时间点的表达均无显著性差异(P>0.05),结果显示其表达高峰在缺血后24h,而bcl-2组早期即大量表达且持续较长时间,并在同一时间段表达明显强于其他组(P<0.05).结论 pLXSN-bcl-2基因脑保护机制可能是通过促进bFGF的表达而实现的.
bFGF、bcl-2基因、脑缺血、基因治疗
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R743(神经病学与精神病学)
2009-08-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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