10.3969/j.issn.1673-9701.2009.05.046
阿立哌唑治疗精神分裂症的开放性临床研究
目的 探讨新型抗精神病药物阿立哌唑治疗精神分裂症的有效性和安全性.方法 随机入组精神分裂症患者30例采用阿立哌唑治疗,剂量为(14.4±9.2)mg/d,临床观察6周.采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用不良反应症状量表(TESS),血生化指标和心电图的改变评价治疗的安全性.结果 (1)在治疗第1周末,PANSS总分、阳性症状因子分开始下降(P<0.05).第2周末阴性症状因子分和精神病理症状分子较治疗前均有明显下降(P<0.01).且随着治疗时间的延长PANSS总分有进一步降低的趋势.(2)全部30例病例完成6周治疗.治愈9例,显著好转5例,好转12例,无变化4例.治愈率30%,显效率46.7%,有效率86.7%.(3)以TESS评定药物不良反应,共有6例有不良反应记录,其中静坐不能3例,失眠5例,窦性心动过速2例,QT间期延长1例,便秘1例.其他病例治疗后血常规、血生化、心电图与治疗前无明显改变.结论 阿立哌唑在治疗精神分裂症有较好的疗效,而且不良反应较小.
阿立哌唑、精神分裂症、有效性、安全性
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R971(药品)
2009-04-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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