10.3969/j.issn.1673-9701.2008.28.015
CADASIL的临床进展及探讨
CADASIL即伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病,为NOTCH3基因第4外显子突变引起发病,是我国第-个被确认的血管性痴呆遗传病.CADASR.临床表现为反复皮质下缺血事件而最终导致痴呆,临床表现多样.病理表现以弥漫性的脱髓鞘、白质疏松以及周围血管皮肤存在电子致密颗粒性嗜锇物质为特征.现就CADASIL的临床、影像、病理及治疗探讨等方面综述如下.
CADASIL、Binswanger病、Alzheimer病、Mseda综合征、致死性心律失常
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R741(神经病学与精神病学)
2009-02-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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