两种HBV-DNA荧光定量PCR检测比较

摘要：

目的 优化HBV-DNA特异性定量检测方法.方法 采用荧光定量PCR检测法,用10份正常血清、10份HBV高滴度(10<'6>IU/mL)血清和梯度稀释的HBV克隆质粒标准品,验证两种检测方法的重复性、特异性和灵敏度;并将结果进行配对检验.结果 10份正常血清标本均无假阳性HBV-DNA检测结果,特异性极好;10份HBV高滴度血清中检出1份YMDD变异,灵敏度均可达到10<'3>IU/mL,重复性和灵敏度两者之间无显著性差异(t=0.702,P>0.05).结论 该方法特异性和灵敏度高,可用于HBV的临床检测和科学研究.

关键词：乙肝病毒、DNA、实时PCR、荧光定量

所属期刊栏目：46

分类号：R446(诊断学)

在线出版日期：2008-09-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：78-79