肌萎缩侧索硬化病因及发病机制研究的新进展

摘要：

ALS是一种进行性运动神经元变性疾病,主要累及大脑皮质、脑干和脊髓等处的运动神经元,导致神经元细胞变性死亡,临床上多表现为肌无力、肌萎缩及锥体束征等,感觉系统一般不受累.ALS的病因和发病机制尚未弄清,病因有病毒感染、遗传因素、环境因素及免疫因素等多种学说;发病机制可能与铜锌超氧化物歧化酶、神经纤维、神经元周围胶质细胞的异常以及氧化物的毒性有关.最近,美国研究人员揭示了突变的SOD发生聚积的机制,日本研究者发现了 ALS发病新机制:因为合成受遗传信息控制的蛋白质机能部分失效,无法形成构成神经细胞的物质,导致运动神经细胞死亡而引起ALS发病.

关键词：肌萎缩侧索硬化、病因、发病机制、研究新进展

所属期刊栏目：45

分类号：R746.4(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2008-03-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：125-126