期刊专题

柑橘溃疡病菌抗铜相关基因copA和copB的克隆及原核表达

引用
以柑橘溃疡病菌DNA为模板,对抗铜相关基因copA和copB进行了PCR扩增和克隆,获得了大小分别为1 782 bp 和1 095 bp的目标片段.构建了这2个基因的原核表达载体(pET-copA和pET-copB),并在大肠杆菌[Escherichia coliBL21(DE3)]中成功诱导表达.利用原核表达的融合蛋白免疫大耳白兔,制备了抗copA和copB原核表达蛋白的多克隆抗体.用间接ELISA法测定了所制备的多克隆抗体的效价均为1∶6 400.用所制备的抗体分别对copA和copB的原核表达产物进行Western blot分析的结果显示,在相应位置产生了较强的免疫反应条带,表明所制备抗体能特异性地与相应的抗原发生免疫反应.

抗铜基因、PCR、原核表达、Western blot、柑橘溃疡病菌

41

S436.661(病虫害及其防治)

国家科技支撑计划项目2007BAD6105;农业行业专项计划Grant nyhyzx 07-023

2011-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

247-252

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

植物病理学报

0412-0914

11-2184/S

41

2011,41(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn