期刊专题

10.3321/j.issn:0412-0914.2007.03.010

疫霉31 kDa激发子的分离纯化及其诱导烟草细胞死亡机理的初步研究

引用
通过沸水浴、硫酸铵沉淀、非变性电泳、割胶电洗脱等方法,从一种疫霉的培养液中分离得到分子量约31 kDa的蛋白类激发子.该激发子在低浓度下即可诱发烟草叶片发生过敏反应,处理烟草悬浮细胞12 h能导致24.6%的细胞死亡,处理24 h后细胞的死亡率达67.8%.用该激发子处理烟草悬浮细胞24 h后细胞基因组受到明显降解,但无DNA laddering现象.用该激发子处理1 h即可显著降低烟草悬浮细胞中的ATP水平,而用氧化磷酸化的解偶联剂CCCP处理在降低胞内ATP水平的同时也能显著诱导烟草悬浮细胞死亡,因此抑制胞内ATP合成可能是该激发子诱导烟草细胞死亡的重要机制之一.

疫霉、激发子、过敏反应、烟草、ATP合成

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S432.22(病虫害及其防治)

国家自然科学基金30270127;30470155

2007-07-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

278-283

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植物病理学报

0412-0914

11-2184/S

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2007,37(3)

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