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10.16688/j.zwbh.2017389

豇豆疫霉LAMP检测方法的建立

引用
本研究以豇豆疫霉Ph ytophthora vignae Purss核糖体内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)序列为靶标片段,设计4条特异性引物,建立了环介导等温扩增(LAMP)检测方法.特异性检测结果表明:8株不同地理来源的豇豆疫霉菌株LAMP检测均为阳性(绿色),扩增产物用2.0%琼脂糖凝胶电泳出现特有的梯形条带,而其他11种卵菌近缘种及12种常见病原真菌和细菌共42个菌株均未观察到这些现象.灵敏度分析显示:该方法检测灵敏度在DNA水平上可达到100 fg/25μL.采用LAMP方法对福建建瓯和宁德采集的62份疑似豇豆疫病病株样本进行检测,并用组织分离方法进行验证.结果表明,LAMP和组织分离方法的检出率分别为67.7%(42/62)和61.3%(38/62).综合以上结果,LAMP方法具有特异性强、灵敏度高、快速高效、操作简单的特点,适合基层部门用于田间豇豆疫霉快速检测.

豇豆疫霉、内转录间隔区(ITS)、环介导等温扩增技术(LAMP)、分子检测

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S436.43(病虫害及其防治)

福建省属公益类科研院所基本科研专项2015R1024-2、2016R1023-1;生物农药与化学生物学教育部重点实验室开放基金Keylab2016-01;福建省农业科学院植物保护科技创新团队STIT2017-1-8

2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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植物保护

0529-1542

11-1982/S

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2018,44(4)

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