期刊专题

10.16688/j.zwbh.2017417

桃小食心虫成虫GOBPs与PBPs的基因克隆及表达谱分析

引用
基于桃小食心虫Carposina sasakii触角转录组测序数据,利用RACE技术克隆了桃小食心虫2个普通气味结合蛋白GOBPs和3个性信息素结合蛋白PBPs全长基因,分别命名为CsasGOBP1、CsasGOBP2、CsasPBP1、CsasPBP2和CsasPBP3.5个基因的核苷酸序列全长分别为617、811、755、795和561 bp,开放阅读框分别为504、492、507、492和498 bp;蛋白分子量分别为16.6、16.34、16.5、15.76和16.66 kDa,等电点分别为4.85、4.92、5.41、4.91和4.93,并具有的6个典型保守的半胱氨酸位点.进化树分析结果表明,5个基因能够与其他鳞翅目昆虫中的GOBPs和PBPs聚在不同的分支.qPCR对其雌雄不同部位表达谱分析发现,5个基因均在雄虫触角中显著表达,在头、胸、腹、足和翅中低量表达.该研究为更好地了解其在桃小食心虫嗅觉识别过程中的作用奠定了基础.

桃小食心虫、普通气味结合蛋白、性信息素结合蛋白、表达谱

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S433.4(病虫害及其防治)

国家自然科学基金青年基金31601643;国家重点研发计划2016YFD0201100

2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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植物保护

0529-1542

11-1982/S

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2018,44(4)

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