116个小麦品种(系)抗叶锈基因Lr9-Lr26、Lr19-Lr20的复合PCR检测

摘要：

[目的]建立简单、快速、有效的小麦抗叶锈基因复合PCR体系,从而提高分子标记辅助选择效率.[方法]以28个‘Thatcher’为背景的近等基因系和16个已知基因载体品系作为试材,测试了小麦抗叶锈病基因Lr9、Lr26、Lr19和Lr20的STS标记特异性,通过优化PCR反应体系和循环条件,构建了抗叶锈基因Lr9-Lr26和Lr19-Lr20的复合PCR检测体系.对116个小麦品种(系)所含有的抗叶锈病基因进行了分子检测.[结果]供试品种均不合有Lr9和Lr20,47个品种含有Lr26(基因频率为40.5％),‘中梁22’含有Lr19.经反复验证,Lr9-Lr26和Lr19-Lr20复合PCR技术检测结果可靠,且与上述单个分子标记检测结果一致.[结论]建立的Lr9-Lr26和Lr19-Lr20的复合PCR检测体系可以准确、稳定、高效地检测小麦抗叶锈基因Lr9、Lr26、Lr19和Lr20.

关键词：小麦叶锈病、分子检测、复合PCR、Lr9-Lr26、Lr19-Lr20

所属期刊栏目：38

分类号：S435.121.43;S432.21(病虫害及其防治)

资助基金：国家“973”计划项目2011CB100403,2010CB951503;公益性行业农业科研专项200903035;国家小麦产业技术体系CARS-03-04B

在线出版日期：2012-06-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：29-36