2个抗虫棉的外源Bt基因分子鉴定及其染色体定位
以中美2个抗虫棉品种GK19与33B为试验材料,利用检测中美Bt基因的特异性引物,分别对抗虫棉亲本GK19和33B进行PCR扩增,并通过SSR分子标记技术对其Bt基因进行分子鉴定与染色体定位,旨在从外源基因转化事件的视角探究中美转基因抗虫棉差异的分子基础.结果表明,GK19为中国转Bt基因抗虫棉,33B为美国转Bt基因抗虫棉;GK19的Bt基因被定位在棉花Chr.20上,共16对SSR多态性标记与其Bt基因连锁,两侧的分子标记为NAU3907和NAU2579,其遗传距离分别为2.4 cM和1.5 cM;33B的Bt基因被定位在棉花Chr.26上,共20对SSR多态性标记与Bt基因连锁,目标Bt基因位于标记NAU460和dc40260之间,其遗传距离分别为3.6 cM和2.0 cM.以上结果表明GK19和33B属于不同的遗传转化事件.
抗虫棉、Bt基因、PCR检测、染色体定位、转基因事件
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国家转基因生物新品种培育科技重大专项子课题2016ZX08005001-008,2016ZX08005-005
2019-08-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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1440-1445