耐盐小麦中TaSC基因启动子的克隆及调控功能分析

摘要：

高盐是小麦的主要非生物胁迫因子之一, 发掘小麦耐盐品种中的相关基因, 分析其调控机理, 有助于解析小麦耐盐性机制.本文利用TAIL-PCR和电子克隆的方法,从耐盐小麦RH8706-49中克隆了耐盐基因TaSC的启动子序列,命名为 ProTaSC.该 DNA 序列中存在多个顺式作用元件, 包含与非生物胁迫响应有关的 ABA 响应元件(ABRE)和 MYB蛋白结合位点(MBS)各 1 个.以GUS为报告基因,对克隆的启动子序列及不同长度的 5′端缺失片段的表达活性分析表明,克隆的全长片段及2个5′端缺失的片段(681 bp和1096 bp)均能启动GUS表达,而小于等于343 bp的片段不具备启动功能,说明ProTaSC中从?681位到–343位核苷酸之间的区域为核心启动子区.在ProTaSC:GUS转基因拟南芥的根、叶片、花药、萼片及成熟角果的果荚壳中均检测到GUS蛋白, 而在主茎、花瓣、幼果和种子中没有检测到GUS, 表明ProTaSC是组织表达特异性启动子.对ProTaSC:GUS转基因拟南芥在NaCl(200 mmol L?1)和ABA(10 μmol L?1)胁迫处理后的GUS定量分析表明, ProTaSC是受NaCl和ABA显著诱导表达的功能序列.

关键词：小麦、耐盐突变体RH8706-49、TaSC基因启动子、TAIL-PCR、表达活性

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资助基金：国家自然科学基金项目30871471;河北省自然科学基金项目C2011205085资助.This study was supported by the National Natural Science Foundation of China30871471;the Natural Science Foundation of Hebei ProvinceC2011205085

在线出版日期：2018-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：620-627