茶树生长素外运载体基因CsPIN3的克隆与表达分析

曹红利杨亚军王博王新超王璐胡玉荣郝心愿钱文俊黄玉婷

中国农业科学院茶叶研究所;浙江省茶叶研究院;

摘要：

从实验室前期茶树冷驯化转录组测序结果中筛选拼接得到1条与其他植物 PIN 蛋白高度相似的 EST 序列,采用反转录 PCR 结合 RACE 技术从茶树中克隆到生长素外运载体基因 PIN3的全长 cDNA 序列,命名为 CsPIN3(GenBank登录号为KP896474)。CsPIN3全长2654 bp,包含1926 bp的完整开放阅读框(ORF),编码641个氨基酸。生物信息学分析显示, CsPIN3编码的蛋白质分子量为70.15 kD,理论等电点为8.42,是一种非分泌性蛋白；亚细胞定位显示, CsPIN3主要分布于质膜上,在内质网中有少量分布,是典型的膜蛋白；氨基酸序列分析表明, CsPIN3编…展开v

关键词：茶树、休眠、生长素外运载体基因、表达分析

分类号：TP3;V24

资助基金：国家自然科学基金项目31370690;国家现代农业产业技术体系建设专项CARS-23;中国农业科学院科技创新工程CAAS-ASTIP-2014-TRICAAS资助。This study was supported by the National Natural Science Foundation of China31370690;the Special Program of Modern Agro-industry Technology SystemCARS-23;the Agricultural Science and Technology Innovation Program of Chinese Academy of Agricultural SciencesCAAS-ASTIP-2014-TRICAAS

在线出版日期：2015-12-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共12页

页码：58-69