大豆钾转运体基因GmKT12的克隆和信息学分析
以钾高效和钾敏感型大豆品系为试验材料,设置低钾胁迫试验,在8个时间段取样提取RNA,利用Real-time PCR检测GmKT12基因的表达量,结果显示GmKT12基因在不同品系地上部和地下部表达水平有显著差异,其原因来自GmKT12基因的氨基酸序列和蛋白质结构的变异.从2个品系中分别克隆目的基因并对基因序列进行同源性及生物信息学分析表明,与GmKT12基因相似性在30%以上的同源基因有56个,GmKT12在进化树中的位置与Glyma18918822最近;GmKT12编码蛋白为可溶性跨膜蛋白,具有多个磷酸化位点,该基因与信号转导有关,对大豆获取及转运钾离子可能起着关键作用.
大豆、钾转运体基因、克隆、生物信息学分析、Real-time PCR、序列测定、同源性分析、系统发育分析
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S56;S43
国家转基因生物新品种培育科技重大专项2011ZX08004-005,2009ZX08009-133B;国家自然科学基金项目30871554,30900906;中国农业科学院公益性院所科研基金1610172011006
2013-12-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
1701-1709