茎点枯病菌诱导下芝麻内参基因的筛选
用CodeHop方法设计简并引物并克隆得到了GAPDH、β-actin、α-tubulin、UBQ5、RPL4、eIF4A和eE1α7个看家基因的部分序列,将这7个基因和GenBank中已公布的18S rRNA、NADHD 2个基因共9个基因作为候选内参基因,利用实时荧光定量PCR技术,分析其在茎点枯病菌诱导下芝麻中的表达稳定性.经BestKeeper、NormFinder 和GeNorm软件分析可知,UBQ5、eIF4A、α-tubulin3个基因表达均较稳定,eEF1α变化最大.当使用多基因作为内参基因时,选择这3个最稳定的候选内参基因即可准确矫正定量结果.
芝麻、茎点枯病菌、qRT-PCR、内参基因
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R39;R73
国家现代农业产业技术体系建设项目CARS-15-1-05
2012-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共8页
471-478