甜菜nia基因的克隆及不同氮素形态诱导的差异表达

摘要：

利用同源序列克隆方法从二倍体甜菜品种Ty7中获得氮素诱导nia基因片段,通过RACE技术克隆nia基因全长序列,该基因ORF长度2 718 bp,编码905个氨基酸,并已在GenBank上登录(EU163265),基因组中nia以低拷贝数存在.nia编码蛋白的等电点为6.12,推测分子量为102 kD,以NADH为电子供体.为揭示不同氮素形态和处理对甜菜nia基因表达的影响,采用半定量PCR方法检测不同氮素形态诱导nia基因mRNA的表达,同时测定酶活力.结果表明,当铵态氮诱导nia基因时,低浓度的铵离子能促进基因的表达,过高浓度的铵离子抑制基因的表达.当硝态氮诱导nia基因时,随处理浓度的增加,nia的表达加强,呈正相关关系.用30 mmol L-1硝态氮诱导4h后,nia基因表达达最高值,约在6h后,表达明显下降.

关键词：nia基因克隆、氮素形态和处理、基因表达

所属期刊栏目：37

分类号：S56;S6

资助基金：国家自然科学基金项目30571096

在线出版日期：2012-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1949-1955