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10.3724/SP.J.1006.2011.01551

陆地棉质体转录活性因子基因GhPTAC的克隆及其耐盐性分析

引用
为了挖掘新的耐盐基因及调控途径,利用基因芯片技术及抑制性差减文库技术筛选到质体转录活性因子,通过RACE及RT-PCR技术克隆到该基因的cDNA全长,命名为GhPTAC.该cDNA全长1564 bp,其中ORF 1038 bp,推测编码345个氨基酸残基的多肽.生物信息学分析表明GhPTAC为拟南芥PTAC13同源基因,同源性60.6%.编码蛋白为转录活跃的染色体(TAC)的一个组分,参与叶绿体基因组转录终止/抗终止调节.real-time PCR分析结果表明,GhPTAC受盐胁迫诱导上调表达,在耐盐材料中9806中表达水平明显高于盐敏感材料中S9612,这与芯片结果一致.

陆地棉、盐胁迫、PTAC、real-time PCR

37

S51;S5

国家转基因生物新品种培育科技重大专项2008ZX08005-004;国家“十一五”科技支撑计划项目2006BAD13B04-1

2012-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

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作物学报

0496-3490

11-1809/S

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2011,37(9)

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