小麦TaCRF2基因的克隆及其在烟草中的初步功能验证
通过RT-PCR方法从小麦cDNA中扩增获得1个锌指蛋白基因TaCRF2,该基因的cDNA长度为843 bp,序列分析表明它编码1个含有280个氨基酸的蛋白质.在线软件预测该蛋白质的相对分子质量为30.97 kD,等电点为7.03,且在C-末端含有1个典型的RING-H2型锌指蛋白结构域,在N-末端含有2个跨膜结构域.氨基酸序列比对发现,TaCRF2与水稻中1个RING型锌指蛋白(ABF95226)的相似度为82%.亚细胞定位分析显示,该蛋白分布在细胞核和细胞膜上.real-time RT-PCR表达特性分析显示,TaCRF2基因的表达受干旱、高盐和外源ABA的强烈诱导,低温对该基因的表达量影响不明显.初步功能验证发现过表达TaCRF2基因增强了转基因烟草对干旱和高盐胁迫的耐性.
烟草、小麦、RING-H2型锌指蛋白、TaCRF2基因、干旱胁迫、盐胁迫
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R69;S43
国家转基因生物新品种培育重大专项2008ZX08002-002;北京市自然科学基金项目5102016;北京市科技新星计划项目2007B056,2008B035;北京农林科学院院青年基金
2011-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共9页
1389-1397
