大豆丙二烯氧化物合酶基因(GmAOS)及其启动子的克隆与分析

摘要：

利用RT-PCR、RACE和LA PCR相结合的方法,从大豆中克隆了GmAOS基因及其启动子序列(登录号为EU366252),GmAOS基因共1 789 bp碱基,等电点8.97,分子量58.3 kD,在3种不同抗性大豆材料中均有2个拷贝.生物信息学分析表明,GmAOS酶的N末端有典型叶绿体定位信号肽,基因序列上有多个丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸的磷酸化位点.该研究克隆到ATG上游472个碱基的GmAOS基因启动子部分序列,其含有赤霉素的响应元件(TAACAA),可诱导性抗性基因响应元件(W box),细菌和盐诱导的响应元件(GAAAAA),茉莉酸诱导的响应元件(Gbox).GmAOS能强烈响应茉莉酸的诱导,且在黄皮小青豆(高抗斜纹夜蛾)中表达量高于徐疃大豆,两种材料抗虫性的差异可能是由GmAOS基因受诱导后的表达量差异引起的,即GmAOS基因与作物抗虫性相关,可作为培育高诱导抗性材料的候选基因.

关键词：大豆、丙二烯氧化物合酶、启动子、克隆、生物信息学分析

所属期刊栏目：37

分类号：TQ4;TQ0

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划项目2010CB125906

在线出版日期：2011-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：216-223