苎麻果胶合成重要酶UGlcAE基因的克隆及组织表达

摘要：

以苎麻[Boehmeria nivea(L.)Gaud]中苎l号为材料,采用简并RT-PCR法、RACE技术以及全长cDNA文库筛选,克隆苎麻果胶主要多糖组分的合成关键酶UGIcAE cDNA序列,序列长度为1 257 bp,编码区长723 bp,可编码241个氨基酸序列.实时定量PCR证实,UGIcAE表达量为根部>叶片>韧皮部>木质部,在根部的表达量占优势.该结果对今后采用分子生物学方法来调控果胶的合成量具有实际意义.

关键词：苎麻、果胶、UGlcAE、克隆、实时定量PCR

所属期刊栏目：34

分类号：S85;S81

资助基金：国家高技术研究发展计划863计划项目2001AA241211

在线出版日期：2009-02-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1938-1945