期刊专题

10.3321/j.issn:1002-008X.2002.09.007

鳜免疫球蛋白轻链基因在大肠杆菌中的表达

引用
通过RT-PCR技术从鳜(Siniperca chuatsi)头肾总RNA中获得了免疫球蛋白轻链cDNA,克隆到pGEM-T载体上并测序.测序的2个克隆其可变区cDNA序列相同率为97.3%,属于鳜的同一个轻链可变区基因家族,其变异主要存在于互补性决定区.根据鳜与其他辐鳍鱼类轻链氨基酸序列的多重对准,鳜同鲑(Salmo salar)的可变区的相似性最高(65.7%).而在恒定区,鳜同花狼(Anarhichas minor)的相似性最高(96.3%),都存在特有的连续的丝氨酸残基;鳜同虹鳟(On-corhynchus mykiss)L1型(62.1%)和斑点叉尾(Ictalurus punctatus)G型(57.2%)轻链也有较高的相似性.将鳜轻链基因分别克隆到原核表达载体pET-28a(+)和pExSec1上,在大肠杆菌BL21(DE3)中以包涵体形式得到高效表达.另外,结合鳜轻链基因序列及其表达产物的分析结果,推断鳜也有两类轻链.

鳜、免疫球蛋白、轻链、原核表达

12

R378.2(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金30025035

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

928-933

暂无封面信息
查看本期封面目录

自然科学进展

1002-008X

11-3852/N

12

2002,12(9)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn