副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)FlaI基因的合成及其克隆与鉴定

摘要：

根据副溶血弧菌野生型菌株BB22 FlaI基因cDNA序列,通过合理的引物设计、链延伸反应、PCR反应以及分子克隆等技术,成功地合成出编码极鞭毛蛋白的FlaI基因全长片段,并将其克隆至pMD18-T载体质粒上.序列分析和酶切鉴定显示FlaI基因得到了正确的合成和克隆.

关键词：副溶血弧菌、FlaI基因、合成、克隆与鉴定

所属期刊栏目：12

分类号：Q93(微生物学)

资助基金：福建省自然科学基金B001004;国家高技术研究发展计划863计划863-819-0212

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：101-103