法布雷病实现可防可治专家:发病率或被低估
法布雷病是因相关基因突变导致的罕见遗传病.患者,尤其是男性患者,在胎儿发育阶段就开始出现相关代谢底物在各器官、组织的进行性贮积.在儿童和青少年时期,患者就会出现神经病理性疼痛、蛋白尿等.随着疾病不断进展,患者可因肾功能衰竭或心肌肥厚、脑卒中等严重并发症而过早死亡.法布雷病临床表现多样、早期症状缺乏特异性,临床认识不足、就诊科室分散,延迟诊断可长达15~20年.
2020-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
3
2020-12-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共1页
3
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1
违法和不良信息举报电话:4000115888 举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn